Peroksizomal Bozukluklar: Nedir, Belirtileri, Tanısı ve Yönetimi
Peroksizomal bozukluklar, vücudun hücrelerinde bulunan peroksizomların işlevinde meydana gelen bozukluklardan...
Devamını OkuWES ve genetik testler hakkında uzman görüşleri
Peroksizomal bozukluklar, vücudun hücrelerinde bulunan peroksizomların işlevinde meydana gelen bozukluklardan...
Devamını OkuFragile X Sendromu, genetik kökenli bir gelişim bozukluğu olup, zihinsel engellilik ve davranışsal sorunlara y...
Devamını OkuDuchenne Musküler Distrofi (DMD), genetik kökenli, ilerleyici bir kas hastalığıdır. Erkeklerde yaygın olarak g...
Devamını OkuMukopolisakkaridoz Tip II, daha yaygın olarak bilinen adıyla Hunter Sendromu, genetik olarak kalıtılan nadir b...
Devamını OkuMukopolisakkaridoz Tip I (MPS I), vücutta belirli enzimlerin eksikliği nedeniyle ortaya çıkan kalıtsal bir has...
Devamını OkuNijmegen Kırılma Sendromu (NBS), nadir görülen genetik bir hastalık olup, bağışıklık sistemi, büyüme ve gelişm...
Devamını OkuDuchenne Musküler Distrofi (DMD), genellikle erkek çocuklarda görülen ve genetik bir hastalık olan nadir bir k...
Devamını OkuWest sendromu, çocukluk döneminde ortaya çıkan nadir bir epilepsi türüdür ve genellikle 3-12 aylık bebeklerde...
Devamını OkuKistik fibrozis (KF), genetik bir hastalık olup, vücuttaki mukus bezlerinin anormal şekilde çalışmasına neden...
Devamını OkuUzmanlarımız size yardımcı olmak için hazır. Hemen randevunuzu alın.
Randevu AlOmega Genetik
Çevrimiçi
Merhaba! WES testleri, randevu veya herhangi bir sorunuz için buradayım. Size nasıl yardımcı olabilirim?