رؤى الخبراء حول WES والاختبارات الوراثية
Angelman Sendromu, nörogelişimsel bozukluklarla kendini gösteren nadir bir genetik hastalıktır. Karakterize ed...
اقرأ المزيد
Prader-Willi Sendromu (PWS), yiyecek alımının kontrol edilememesi, kas tonusu zayıflığı, entelektüel yetersizl...
اقرأ المزيد
Alport Sendromu, böbreklerin, kulakların ve gözlerin işlevini etkileyen nadir bir genetik bozukluktur.
اقرأ المزيد
Crouzon Sendromu, kafa kemiklerinin erken kapanmasından kaynaklanan nadir bir genetik bozukluktur ve kraniosin...
اقرأ المزيد
Ehlers-Danlos Sendromu (EDS), bağ dokularının yapısal bütünlüğünü etkileyen genetik bir bozukluktur. Bu sendro...
اقرأ المزيد
Marfan Sendromu, bağ dokularını etkileyen genetik bir hastalıktır. Bu durum, vücudun farklı alanlarında esnekl...
اقرأ المزيد
Osteogenezis İmperfekta (OI), halk arasında "cam kemik hastalığı" olarak bilinen, kemiklerin kolayca kırılması...
اقرأ المزيد
Kapiller Kaçış Sendromu (KKS), nadir görülen ancak ciddi sonuçlar doğurabilen bir damar bozukluğudur. Bu sendr...
اقرأ المزيد
Adrenolökodistrofi (ALD), merkezi sinir sistemi ve adrenal bezleri etkileyen nadir fakat ciddi bir genetik boz...
اقرأ المزيدOmega Genetik
متصل
مرحباً! أنا هنا لأي أسئلة حول اختبارات WES أو المواعيد أو أي شيء آخر. كيف يمكنني مساعدتك؟
