Expert insights on WES and genetic testing
Peroksizomal bozukluklar, vücudun hücrelerinde bulunan peroksizomların işlevinde meydana gelen bozukluklardan...
Read More
Fragile X Sendromu, genetik kökenli bir gelişim bozukluğu olup, zihinsel engellilik ve davranışsal sorunlara y...
Read More
Duchenne Musküler Distrofi (DMD), genetik kökenli, ilerleyici bir kas hastalığıdır. Erkeklerde yaygın olarak g...
Read More
Mukopolisakkaridoz Tip II, daha yaygın olarak bilinen adıyla Hunter Sendromu, genetik olarak kalıtılan nadir b...
Read More
Mukopolisakkaridoz Tip I (MPS I), vücutta belirli enzimlerin eksikliği nedeniyle ortaya çıkan kalıtsal bir has...
Read More
Nijmegen Kırılma Sendromu (NBS), nadir görülen genetik bir hastalık olup, bağışıklık sistemi, büyüme ve gelişm...
Read More
Duchenne Musküler Distrofi (DMD), genellikle erkek çocuklarda görülen ve genetik bir hastalık olan nadir bir k...
Read More
West sendromu, çocukluk döneminde ortaya çıkan nadir bir epilepsi türüdür ve genellikle 3-12 aylık bebeklerde...
Read More
Kistik fibrozis (KF), genetik bir hastalık olup, vücuttaki mukus bezlerinin anormal şekilde çalışmasına neden...
Read MoreOmega Genetik
Online
Hello! I am here for any questions about WES tests, appointments, or anything else. How can I help you?
