Expert insights on WES and genetic testing
Laron sendromu, nadir görülen genetik bir hastalık olup, insanlarda büyüme hormonu (GH) direncine yol açar.
Read More
Wolfram sendromu, nadir görülen bir genetik hastalıktır ve genellikle çocukluk ve gençlik döneminde ortaya çık...
Read More
Fukuyama Musküler Distrofisi (FCMD), özellikle Japon popülasyonunda görülen nadir bir genetik kas hastalığıdır...
Read More
Dravet Sendromu, bebeklik döneminde ortaya çıkan ve genellikle çocukluk boyunca devam eden nadir bir epilepsi...
Read More
Taybi Sendromu, genellikle çocukluk döneminde belirti göstermeye başlayan, nadir ve genetik bir durumdur. Bu s...
Read More
Hyper-IgD Sendromu (HIDS), genellikle çocukluk döneminde başlayan ve tekrarlayan ateş, karın ağrısı, eklem ağr...
Read More
Hyper-IgM Sendromu (HIGM), bağışıklık sistemi hücrelerinde bir aksaklık sonucu meydana gelen ve nadir görülen...
Read More
Alström Sendromu, nadir görülen ve multisistemik etkileri olan genetik bir bozukluktur. 1959 yılında Carl-Henr...
Read More
Rett Sendromu, erken çocukluk döneminde başlayan nörogelişimsel bir bozukluk olup, özellikle kız çocuklarında...
Read MoreOmega Genetik
Online
Hello! I am here for any questions about WES tests, appointments, or anything else. How can I help you?
