Expert insights on WES and genetic testing
Angelman Sendromu, nörogelişimsel bozukluklarla kendini gösteren nadir bir genetik hastalıktır. Karakterize ed...
Read More
Prader-Willi Sendromu (PWS), yiyecek alımının kontrol edilememesi, kas tonusu zayıflığı, entelektüel yetersizl...
Read More
Alport Sendromu, böbreklerin, kulakların ve gözlerin işlevini etkileyen nadir bir genetik bozukluktur.
Read More
Crouzon Sendromu, kafa kemiklerinin erken kapanmasından kaynaklanan nadir bir genetik bozukluktur ve kraniosin...
Read More
Ehlers-Danlos Sendromu (EDS), bağ dokularının yapısal bütünlüğünü etkileyen genetik bir bozukluktur. Bu sendro...
Read More
Marfan Sendromu, bağ dokularını etkileyen genetik bir hastalıktır. Bu durum, vücudun farklı alanlarında esnekl...
Read More
Osteogenezis İmperfekta (OI), halk arasında "cam kemik hastalığı" olarak bilinen, kemiklerin kolayca kırılması...
Read More
Kapiller Kaçış Sendromu (KKS), nadir görülen ancak ciddi sonuçlar doğurabilen bir damar bozukluğudur. Bu sendr...
Read More
Adrenolökodistrofi (ALD), merkezi sinir sistemi ve adrenal bezleri etkileyen nadir fakat ciddi bir genetik boz...
Read MoreOmega Genetik
Online
Hello! I am here for any questions about WES tests, appointments, or anything else. How can I help you?
