Expert insights on WES and genetic testing
Leigh Sendromu, merkezi sinir sistemini etkileyen nadir bir nörometabolik bozukluktur. Bu sendrom, genellikle...
Read More
Cockayne Sendromu, çocukluk çağında başlayan ve erken yaşlanma belirtileriyle karakterize edilen nadir bir gen...
Read More
Norrie Hastalığı, X kromozomuna bağlı kalıtılan nadir bir genetik bozukluktur. Genellikle erkeklerde görülür v...
Read More
Zellweger Sendromu, nadir ve ciddi bir genetik bozukluktur. Peroksizom adı verilen hücresel yapıları etkileyen...
Read More
Kartagener Sendromu, solunum yolu ve organ gelişiminde anormalliklerle seyreden nadir bir genetik bozukluktur.
Read More
Retinitis Pigmentosa (RP), retina hücrelerinde progresif bir dejenerasyona neden olan genetik bir göz hastalığ...
Read More
Chediak-Higashi Sendromu (CHS) Nedir? Chediak-Higashi Sendromu (CHS), genellikle bağışıklık sistemi, pigmentas...
Read More
Joubert Sendromu (JS), nadir görülen ve kalıtsal bir nörolojik bozukluk olarak dikkat çeker. Beyin ve beyincik...
Read More
Bardet-Biedl Sendromu (BBS), genetik kökenli nadir bir bozukluk olup, çoklu sistemleri etkileyen karmaşık bir...
Read MoreOmega Genetik
Online
Hello! I am here for any questions about WES tests, appointments, or anything else. How can I help you?
